Julia 10 år, Crohns sjukdom
Jag heter Julia och är 10 år. Jag går i fjärde klass. På fritiden gillar jag att vara ute och leka med kompisar och så går jag och dansar jazz och showdans.
Jag har en sjukdom som heter Crohns sjukdom. Jag fick reda på att jag hade Crohns för tre år sedan, då hade jag varit sjuk i nio månader. Först var jag bara lite sjuk men så blev jag mer och mer sjuk. Jag var trött och hade ont i magen och fick gå på toa hela tiden. Mina kompisar växte men jag växte knappt något alls. Jag undrade vad det var för något när doktorn sa att jag hade Crohns sjukdom. Jag fick börja äta specialmat och fick fyra olika sorters medicin som jag skulle ta morgon och kväll. Det hjälpte lite.
Mat med sond
När jag gick i ettan fick jag sondnäring i två månader. Det fick jag för att jag aldrig var hungrig och åt jättelite. Det var jobbigt med sondnäringen för jag fick inte äta någon vanlig mat alls när jag blev hungrig förutom isglass, tuggummi och hårda karameller. Magen blev mycket bättre av sondnäringen och var bra några månader. Sen blev det sämre igen.
När jag gick i tvåan fick jag sondnäring för andra gången. Under tiden jag hade sonden blev magen bra men när vi tog bort den blev det sämre.
Medicin med dropp
När inte sonden hjälpte fick jag prova en ny behandling med medicin i dropp på sjukhuset. Jag får det i armen varannan månad. Jag mår mycket bättre nu när jag får den behandlingen för det får jag fortfarande.Förra sommaren var det paus med den medicinen men då blev jag jättedålig i magen och gick på toa hela tiden så jag fick börja igen.
Går bra med skolan
Det jobbigaste med Crohns är att jag behöver vara på sjukhuset, fast där kan man gå ner på lekterapin och göra fina smycken, pärlfigurer och nyckelringar m.m. Det är också jobbigt att jag ibland måste ta det lugnt när jag känner mig trött. Min lärare är snäll och förstår att jag ibland behöver gå på toa mitt på lektionen. Han förstår också att jag behöver dricka näringsdryck varje dag. Det behöver jag för att orka vara i skolan.
Min mage är bättre sen jag började med behandlingen på sjukhuset även om jag ibland behöver vara hemma från skolan. Ungefär varje eller varannan månad är jag hemma från skolan två dagar i rad med mamma eller pappa. Då vilar jag och sover och så ser vi på dvd-film och spelar lite spel och sen blir jag bättre och piggare och kan gå till skolan igen.Ibland tänker jag att jag skulle vilja äta paprika men sen kommer jag på att det finns de som har det värre än jag!
