privat vård?

Hej!
Jag e en man i 30årsåldern som har haft Ulcerös kolit i cirka 8år. Problemet e att under dessa 8år har jag aldrig vart riktigt bra!. Jag har ätit Purinethol,Imurel (tålde inte dessa) och jag äter nu Asacol 3200mg per dag. Jag låg också inne på sjukhus för ett ex antal års sedan. Då fick jag en hög dos kortison som jag fortfarande drömmer mardrömmar om!. Grejen e att jag nu e lite sämre i tarmen och min läkare vill börja behandla med 40mg kortison igen. Detta vill inte jag! . Jag e nu jävligt trött på min läkare som vill börja om från början igen. Förstår inte grejen med å pröva saker som inte har hjälpt förut? Fan skulle de funka nu för?. Nä nu får de va nog! Någon som vet var man kan vända sig för privat vård när man har uc??

Privat vanligt skolmedicinvård kommer att fortsätta behandla dig med kortison och ev imurel/remicade om du fortsätter att vara sjuk. Så det spelar ingen roll vart du tar vägen: kortison är med överallt.

Jag hatar också kortison pga biverkningarna och att det är så svårt att sluta med. Mitt förslag är att du biter ihop, testar kortison igen så att du blir temporärt bättre och sen söker du RIKTIGT PRIVAT VÅRD, dvs leta reda på en riktigt duktig homeopat/zonterapeut, näringsterapeut eller akupunktör. Lägg om din kost och sluta med mjölk, gluten, tillsatser, glutamat och jäst. Försök bli av med candida i tarmen (eller åtminstone minska den) genom att sluta äta godis/socker. Tillför tarmbakterier (detta bör ske med hjälp av en duktig homeopat). Om du vill får du gärna maila mig på info@tinasmagmat.se så kan jag se om jag kan tipsa om ngn bra person. Läs gärna mer på min hemsida tinasmagmat om hur man kan bli bättre i magen. Eller läs Annika Lagerhorns hemsida om UC här.

Själv lyckades jag sluta med kortison med hjälp av salovum som dämpade effekterna, men jag vet inte var du befinner dig i Sverige. Det är subventionerat i Skåne, Uppland och Göteborg, tror jag, om du inte är under 16 år.

Bör tilläggas att jag kombinerar alternativt med vanlig skolmedicin, det fungerar bäst på mig. Men jag kan verkligen inte leva utan mina tarmbakterietabletter som jag vräker i mig. Personer med kroniska tarmsjukdomar har nämligen oftast en störd tarmbakterieflora och behöver därför tillsätta sådana utifrån. Gör det dock inte via filmjölk eftersom vi oftast inte tål mjölk heller (finns teorier att mjölk orsakat hela eländet via MAP) och köp dessa istället i hälsokostbutik för apotekets är för svaga. Börja försiktigt och öka dosen efter hand. Om du vräker i dig för mkt på en gång kan magen protestera och bli vild (det blir ju typ slagsmål i tarmarna mellan the good and the bad guys).

Lycka till och hoppas du snart mår bättre!
/Tina

Lime: du borde kolla in www.listen2yourgut.com för mer inspiration. De som hänger där håller sig friska från sina UC (Colitis) och Mb Crohn med hjälp av tarmbakterier, diverse örtpreparat och kost och har skippat all skolmedicin. Tydligen finns det en särskild kost för oss som heter SCD diet (googla) som fungerar för många. Den går ut på att man ska undvika socker och alltför mycket kolhydrater, dvs precis det man har påvisat i studier sedan 1970-talet. Ska läsa in mig mer där men det jag läst hittills är intressant och stämmer med vad jag själv erfarit och upptäckt. Socker förstör tarmfloran och ökar candidan i tarmarna, vilket gör oss sjukare.

Jag vet inte hur det är att ha UC, eftersom jag själv har Mb Crohn, men jag har definitivt erfarit att jag inte får tillgång till modern behandling inom offentlig vård (sjukhusledningars ekonomiska mål brukar ligga bakom detta, verkar det som). Däremot kanske det är riktigt att kortison är oundvikligt när man har just UC, du kanske kan kolla upp alternativa medicinska behandlingar på nätet, som du sedan kan fråga din läkare om - och fråga varför du inte får dem och upplever att kortison är negativt för dig. Det skadar aldrig att fråga, rent sakligt, och se vad läkarna svarar. Men, det kanske du redan gjort?

En skolmedicinare lär aldrig tycka att "alternativa" metoder, som dem jag rekommenderar, är bra. Men om ni vill fortsätta ta Remicade eller imurel, go ahead. Mitt tips är att ändra diet, tillföra tarmbakterier och stressa ner. 60% av neurotransmitters sitter i magen så att ha ont i magen har ofta psykiska skäl också. För diet kan ni kolla in här http://www.scdiet.org/ - en hemsida för personer med Mb Crohn, UC och IBD och som mår bättre av att ändra sin diet. Men som sagt var, glöm inte tarmbakterierna...

Har en fundering på ditt inlägg "tinas mage". Menar du att min crohn beror på psykiska skäl? Förhoppningsvis menar du att en lugn själ läker bättre. Med mina 40 år som crohnare har jag aldrig haft "ont i magen", än så länge, däremot inflammation i tunntarm och tjocktarm.

Solsidan: jag kan inte svara för dig, jag kan bara svar för mig själv och de Crohnare jag träffat på (för att inte tala om alla otroligt sorgliga och deppiga bloggar det finns av personer med Crohn därute i cyberspace). Många av oss verkar ha problem med oss själva, förutom att vi har inflammationer i tarmarna. Jag får själv skov av att må dåligt psykiskt och går i terapi för att undvika det. Det hade varit väldigt intressant om någon skolmedicinare gjorde en studie på vilken effekt psykoterapi har på personer med UC eller Crohn under en två årsperiod.
Men som jag också skriver så är det här en kombination av flera saker. För att bli frisk måste man tillföra tarmbakterier (på rätt sätt, vilket är en konst i sig), ändra diet och även ta itu med de problem man har med sig själv. Om du inte har några problem med dig själv kan jag bara gratulera dig!

Tinas mage: Jag har också läst dessa "deppiga" bloggar. Det är väl få förunnnat att må perfekt psykist helst när man drabbats av en kronisk sjukdom. Påstår inte heller att jag är problemfri. Det jag reagerade på var att jag misstolkade ditt inlägg såsom att ha "ont i magen" beror på psykiska problem. Det tror jag många av oss fått höra av både lekmän och sjukvården innan en diagnos har ställts. Jag anser att alla som har får en diagnos på en kronisk sjukdom ska erbjudas få gå till psykolog eller kurator.

Hej Lime och andra

Saken är att jag har läst eran inlägg och kommit fram till denna slutsats. Alla har olika erfarenheter om sjukdomen men ni glömmer bort en sak. Varje kropp är unik för sig själv och fungerar olika mot olika mediciner. Jag har bekanta som har ett enda medicin och det har fungerat bra för dem medans jag själv har bytt massor med mediciner och för när varande har 3 olika mediciner som jag tar samtidigt och det fungerar knappt.
När det gäller kortison så som jag har förstått sätter de in när man blir akut dålig. Om det inte är akut ser jag inte meningen att börja med kortison.
Du måste prata allvar med din läkare och få honom att lyssna på dig annars är det bara och byta läkare. Det är din rätt.
Så som jag skrev i början är våra kroppar olika och vi kan bara berätta hur det har fungerat för oss när det gäller en viss medicin.
Det som har till slut fungerat för mig är kombinationen med Purinethol, Salazopyrin och remicade. Men bara för det har jag inte kommit ifrån smärtor därför tar jag Alvedon och tradolan också.

Hoppas att du får hjälp snart
God jul och gott nytt år